Helaas is deze vacature inmiddels waarschijnlijk verlopen
Monitor klinisch onderzoek
- Monitor klinisch onderzoek
Wat ga je doen als Monitor klinisch onderzoek?
In deze functie ben je verantwoordelijk voor ‘on-site’ en ‘remote’ monitoring van mensgebonden (klinische) studies waarbij met name MUMC+ de verrichter of deelnemend centrum is. Je draagt als monitor zorg voor het bewaken en verbeteren van de kwaliteit waarmee studies van onderzoekers en onderzoeksteams worden uitgevoerd in de deelnemende ziekenhuizen. Daar hoort bij dat je ook op locatie werkt, soms op verschillende plekken in Nederland. Dit betreft hoofdzakelijk ‘investigator initiated studies’ binnen een diversiteit aan klinische indicaties en specialismen. De monitoring activiteiten worden uitgevoerd in de hele keten van onderzoeksondersteuning, van voorbereiding tot en met afsluiting van de studie en archivering.Taken en verantwoordelijkheden
Als Monitor klinisch onderzoek ben je verantwoordelijk voor:- Monitoren van klinische studies en onderzoeksprojecten op naleving van wet- en regelgeving en protocollen;
- Het opstellen en uitvoeren van een op maat gemaakt monitoring plan;
- Uitvoeren van studievisites (initiatie, interim monitoring en close out), zowel remote als op locatie;
- Het opvolgen van bevindingen met de onderzoekers;
- Het schrijven van rapportages van de uitgevoerde monitor visites;
- Het onderhouden van contact en advisering/begeleiding van de onderzoekers en onderzoeksteams voor het waarborgen van de kwaliteit van hun studies.
Meer vacatures van Brightlands