Helaas is deze vacature inmiddels waarschijnlijk verlopen
CTA (Clinical Trial Associate)
Verrichten van ondersteunende werkzaamheden bij studies:
- Verantwoordelijk voor het verzamelen, controleren en archiveren van alle volgens de GCP richtlijnen essentiële documenten binnen de studie.
- Samenstellen en actueel houden van de Investigator File en Trial Master File, in samenwerking met de CRA (Clinical Research Associate) en CSM (Clinical Study Manager).
- Studiegegevens invoeren en uploaden in de diverse computersystemen.
- Ondersteunen bij METC-procedures.
- Plannen van en notuleren bij studie overleggen.
- Verzamelen/opvragen, controleren en bewerken van diverse gegevens;
- Plannen, voorbereiden en notuleren van vergaderingen.
Requirements
- Minimum opleiding: MBO+ werk- en denkniveau
- Talen: Engels en Nederlands, zowel mondeling als schriftelijk
- Minimum ervaring: 1 jaar
- Computerdeskundig en -vaardig
- Goede uitdrukkingsvaardigheid
- Zowel in teamverband als zelfstandig kunnen werken
- Bij voorkeur kennis van medische terminologie
- Handhaving regels volgens SOPs en studie milestones, samenwerking binnen het lokale studieteam, klantvriendelijkheid en –tevredenheid (intern/extern), flexibiliteit, stressbestendigheid, pro-activiteit, nauwkeurigheid, projectmatig werken
Company profile
Je komt in dienst bij InnSense BV en je gaat werken bij een super leuk internationaal farma bedrijf in de Randstad.meer...
Meer vacatures van InnSense