Helaas is deze vacature inmiddels waarschijnlijk verlopen

QC Documentalist Permanent

• Ruimte voor ontwikkeling en persoonlijke groei
• Afwisselende functie
• Groeiende organisatie

Wil jij een dynamische rol waarin je jouw organisatorische talenten kunt benutten om de kwaliteitsprocessen van ons laboratorium te ondersteunen? We zijn op zoek naar een gedreven Quality Control Documentalist die coördinerende en ondersteunende taken op zich zal nemen binnen ons team.

Over ons:
Wij zijn gevestigd op het Bio Science Park in Leiden en maken deel uit van een groter geheel. Ons specialisme ligt in de productie van hoogwaardige generieke medicijnen voor de Europese markt. Met behulp van onze laboratoria en productiefaciliteiten bieden wij flexibele oplossingen op zowel grote als kleine schaal.

Daarnaast hebben we zusterbedrijven in Ter Apel, die zich toeleggen op het produceren van actieve farmaceutische ingrediënten (API's) voor een wereldwijd klantenbestand. Ze verzorgen ook het herverpakken, analyseren en distribueren van grondstoffen voor humane geneesmiddelen over de hele wereld, evenals een scala aan grondstoffen voor diergeneesmiddelen.

Functieomschrijving:
Als Quality Control Documentalist ben je verantwoordelijk voor het nauwkeurig en actueel houden van onze standaard operationele procedures (SOP's), analysevoorschriften en logboeken. Je zult een breed scala aan taken uitvoeren, zoals het beheren van voorraad van referentie- en huisstandaarden, het inboeken van labmonsters en het voorbereiden van analyses. Ook voer je de laatste controle uit op de juistheid en volledigheid van onze ruwe data voordat deze naar de QA-afdeling gaat.

Taken en verantwoordelijkheden:

• Actueel houden van SOP's, analysevoorschriften en logboeken.
• Inboeken van grondstoffen in LIMS.
• Beheer van monsters voor vrijgave, ontwikkelings- en stabiliteitsonderzoek.
• Data review van analyseresultaten en documentatie bij grondstoffen, halffabricaten en eindproducten.
• Verzenden van samples voor uitbestede analyses en verwerking van binnenkomende resultaten.

Wat vragen wij van jou?

• MBO-diploma in Analytische Chemie met 3-5 jaar werkervaring, of een HBO-diploma in dezelfde richting.
• Ervaring in een gereguleerde GMP-omgeving, bij voorkeur in de farmaceutische of voedingsindustrie.
• Beheersing van de Nederlandse taal in woord en geschrift.
• Proactieve, zelfstandige en oplossingsgerichte werkhouding.

Wat bieden wij jou?

• Een uitdagende baan bij een innovatief en groeiend bedrijf dat een belangrijke rol speelt in de gezondheidszorg voor mens en dier, en het oplossen van medicijntekorten in Nederland.
• Veel vrijheid, verantwoordelijkheid en ruimte voor ontwikkeling en persoonlijke groei.
• Marktconform salaris tussen €3.100,- en €4.100,- bruto per maand o.b.v. 40 uur per week, afhankelijk van kennis en ervaring.
• 28 vakantiedagen [bij fulltime] en 8% vakantiegeld.
• Een werkweek van 24-32 uur.

Interesse in deze vacature?

Sociale media

Deze vacature op LinkedIn delen
×

QC Documentalist

De vacature is voor een Quality Control Documentalist bij een farmaceutisch bedrijf gevestigd op het Bio Science Park in Leiden. Het bedrijf produceer...

meer...

Naar vacature

Meer vacatures van Talent Associates
Meer QC Documentalist Permanent vacatures